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7-25
細胞株和細胞系的區別人教版（2002年審定通過的全一冊）高中生物教材中細胞株和細胞系的概念內涵與浙科版的概念內涵不同甚至*相反。人教版2004年審定通過的《現代生物技術專題》高中教材就沒有出現這二個概念。據資料記載是因為這二個概念一度混用，導致概念不清。人教版高中生物細胞株概念強調結束原代培養并可以進行傳代培養的細胞群，并不強調細胞群的純度；浙科版的細胞株概念強調細胞群的純度，認為細胞株是克隆的結果。人教版高中生物細胞系概念強調這些細胞已發生部分遺傳物質的改變，帶有癌變的可以...
7-18
ATCC細胞株解凍和培養操作凍存的ATCC細胞株和雜交腐細胞株在運送過程中使用干冰保持低溫。收到細胞后，可以立即解凍復蘇，去除二甲基亞砜（DSMO0）后進行細胞培養。如果不立即復蘇培養細胞，必須將細胞凍存管放置于液氮罐氣相層儲存。請不要將細胞存儲在-130℃以上的溫度。如果溫度不夠低，達不到-130℃，細胞活力會立即下降。ATCC細胞株產品附帶一份產品資料單，其中包含細胞株的信息和詳細的操作指南。細胞株的所有詳細介紹可以在ATCC找到，產品資料單也可以在ATCC下載。此外產品...
5-10
（一）如何避免細胞污染細胞污染的種類可分成細菌、真菌、霉菌、病毒等。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環境不佳、污染的血清和污染的細胞等。嚴格無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好的細胞來源和培養基配制是減低污染的方法。（二）支原體（mycoplasma）污染的細胞，對細胞培養有何影響不能以肉眼觀察出支原體污染異狀。除極有經驗的專家外，大多數遭受支原體污染的細胞株，無法以其外觀分辨。支原體污染幾乎可影響所有細胞的生長參數，代謝及研究任一數據。故進行實驗前，必須確認細胞為m...
3-24
（一）何時須更換培養基。培養基中是否須添加抗生素。視細胞生長密度而定，或遵照細胞株基本數據上的更換時間，按時更換培養基即可。一般正常培養狀態下，培養基中可以添加抗生素。按1％體積分數加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素)，使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100U／mL和100μ／mL。(二）貼壁細胞傳代時所使用的trypsin-EDTA濃度及相應處理一般使用的trypsin-EDTA濃度為0.25%trypsin-0.53mMEDTA.4Na。*次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中，保...
3-21
細胞培養的規模可大可小，你既可以使用生物反應器，也可以使用培養瓶或多孔板。如今，利用多孔板的細胞培養模式正倍受青睞，因為這有助于研究多個動態變量，減少實驗時間，并節約昂貴的試劑。除了標準的高通量微孔板，還有一些特殊的微孔板被開發出來，助力3D和器官型細胞培養。市場上的細胞培養板可不少，如何選擇合適的呢？在這篇文章中，BrandTechScientific的產品專家介紹了細胞培養中塑料制品的選購要點。在他們看來，我們需要重點考慮孔的數量、孔的形狀、微孔板顏色以及表面處理。1.孔...
3-14
細胞培養中常見的生物污染類型有細菌污染、霉菌污染、支原體污染、黑膠蟲污染、真菌污染、原蟲污染等。那么它們在細胞培養中污染的特點如何以及相應的解決方法是什么呢？小編為大家整理如下，希望對大家有用哦~1.細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。解決方法：和儲存培養液接觸的移液管等物品，連續兩次污染的話有可能造仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時放氣時間足夠，壓力足夠！尤其是成儲存液污染，一定要...
3-10
（一）冷凍管應如何解凍取出冷凍管后，須立即放入37℃水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管的爆裂。（二）細胞冷凍管解凍培養時，DMSO如何處理在細胞解凍之后，可直接離心去除DMSO，用新鮮的培養基懸浮后直接放入含有新鮮培養基的培養角瓶中進行細胞培養，如此可避免解凍后細胞生長受到DMSO影響。（三）可否使用與原先培養條件不同的培養基每一細胞株均有其特定使用且已適應...
3-6
導語細胞培養的路上，有多虐心就有多少需要值得注意的地方。小小的平皿之中，細胞點點，引無數英雄競掛東南枝。正所謂“萬事開頭難”，即便是細胞復蘇與保存這兩件看似簡單的事情，也能造成實驗汪內心無比巨大的陰影面積。好在小魚這里有本細胞培養秘籍，可讓細胞這個熊孩子*變為你的貼心小棉襖。其實，剛剛復蘇的細胞就像是剛剛出生的baby，非常脆弱，需要各位小伙伴的細心呵護，不然，細胞就會被我們花樣玩死。為了避免細胞不明不白的掛掉，我們就要對細胞的各種習性了如指掌。1.俗語道，到什么山上唱什么歌...
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