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5-8F 鼻咽癌細(xì)胞株

簡(jiǎn)要描述:5-8F 鼻咽癌細(xì)胞株
上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件,上有細(xì)胞照片,歡迎各位老師咨詢!

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-08-14
  • 訪  問(wèn)  量:3469

詳細(xì)介紹




產(chǎn)品名稱鼻咽癌細(xì)胞株;5-8F(STR)
品牌FuXiang
英文名5-8F(STR)
貨號(hào)XF1051
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)RPMI1640+10%FBS
別稱58F
生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基5-8F完WQ全培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃
傳代方法1:2傳代
特別聲明復(fù)祥細(xì)胞庫(kù)承諾盡最大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于當(dāng)時(shí)的技術(shù)條件,細(xì)胞庫(kù)資料不保證其準(zhǔn)確性。




產(chǎn)品名稱5-8F完WQ全培養(yǎng)基
英文名5-8F CM
規(guī)格500mL
產(chǎn)品形態(tài)液體
培養(yǎng)基成分1640+10%FBS+1%P/S
支原體檢測(cè)陰性
細(xì)胞生長(zhǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常
儲(chǔ)存條件2~8℃,避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件冰袋發(fā)貨
有效期3個(gè)月




常溫細(xì)胞收貨后處理方法

1. 收到細(xì)胞后,首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)基外溢、渾濁等現(xiàn)象,請(qǐng)及時(shí)拍照并與我們聯(lián)系。

2. 75%酒精對(duì)培養(yǎng)瓶表面進(jìn)行消毒處理,將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)2~4 h,以恢復(fù)細(xì)胞狀態(tài)。

3. 靜置完成后,取出培養(yǎng)瓶,顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)前三天照片為重要售后依據(jù)。如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系,如果細(xì)胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系,則默認(rèn)為收貨良好。

4. 若細(xì)胞密度超過(guò)80%,則可以根據(jù)提供的細(xì)胞培養(yǎng)步驟進(jìn)行傳代或凍存;若細(xì)胞密度未達(dá)到80%,收集瓶中完quan培養(yǎng)基,留6mL培養(yǎng)基,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

凍存細(xì)胞收貨后處理方法

1. 收到細(xì)胞后,首先觀察泡沫箱中干冰是否有剩余,凍存管是否完好,是否有解凍情況,若發(fā)現(xiàn)干冰完quan汽化或凍存管有解凍現(xiàn)象,請(qǐng)及時(shí)拍照并與我們聯(lián)系。如果細(xì)胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系,則默認(rèn)為收貨良好。

2. 復(fù)蘇第一管如有活性、狀態(tài)問(wèn)題及時(shí)與我們聯(lián)系,會(huì)有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再?gòu)?fù)蘇第 二管。

特別說(shuō)明:未與我方聯(lián)系,擅自復(fù)蘇第二管出現(xiàn)問(wèn)題不予售后。

 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1. 復(fù)蘇細(xì)胞:從液氮灌中或-80冰箱中查找到需要復(fù)蘇的細(xì)胞,水浴鍋提前打開(kāi)預(yù)熱37

1) 將查找到的凍存細(xì)胞在37℃水浴中迅速搖晃解凍;

2) 將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml quan培養(yǎng)基的離心管中,1000rpm 離心 5min

3) 棄去上清液,補(bǔ)加4-6mLquan培養(yǎng)基后吹勻,接種于T25培養(yǎng)瓶中(或6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜,第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2. 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1) 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次;

2) 1-2mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化3-5min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后,5ml以上含10%血清的完quan培養(yǎng)基終止消化;

3) 輕輕吹打細(xì)胞,完quan脫落后吸出至離心管中,1000rpm離心5-8min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mLquan培養(yǎng)基后吹勻;

4) 5-6mL/瓶補(bǔ)加完quan培養(yǎng)基,將細(xì)胞懸液按1:21:3的比例分到新的含5-6 mLquan培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中或者培養(yǎng)瓶中。

1個(gè)T25傳代接種至2~3個(gè)T25或者2~3個(gè)直徑為6cm的培養(yǎng)皿

3. 細(xì)胞凍存:細(xì)胞收集參照傳代步驟1~2,按凍存數(shù)量加入無(wú)血清凍存液后直接放-80℃冰箱過(guò)夜,后續(xù)可轉(zhuǎn)入液氮罐中長(zhǎng)期保存。

關(guān)于細(xì)胞株售后服務(wù)

一、細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?

1. 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);

2. 細(xì)胞污染問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時(shí)內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,核實(shí)后重發(fā);

3. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);

4. 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)候并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

5. 細(xì)胞活性問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,核實(shí)后予重發(fā);

6. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第23天請(qǐng)拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問(wèn)題有提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進(jìn)行協(xié)商處理或者按合同價(jià)的50%收費(fèi)重發(fā)。

二、細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

1. 客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);

2. 客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3. 非本庫(kù)推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4. 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

5. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);

6. 細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

7. 視具體情況而定。

 

 

 


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